КИЕВ. 28 февраля. УНН. Администрация США по вопросам пищевых продуктов и медикаментов выдала разрешение на экстренное использования (EUA) третьей вакцины против COVID-19 Johnson & Johnson. Об этом пишет УНН со ссылкой на сайт регулятора.
Детали
EUA позволяет распространять вакцину против COVID-19 Johnson & Johnson в США для использования лицами в возрасте от 18 лет.
FDA установила, что вакцина Johnson & Johnson соответствует установленным законодательством критериям выдачи разрешения и может быть эффективной в предотвращении COVID-19.
В отличие от двукратного дозирования вакцин от Pfizer-BioNTech и Moderna, вакцина Johnson & Johnson требует только одного укола. Между тем он не требует чрезмерного хранения.
Дополнительно
Президент США Джо Байден заявил, что если FDA позволит вакцину Johnson & Johnson для экстренного использования, администрация планирует выпустить ее как можно быстрее, насколько компания сможет изготовить вакцину.
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) получило заявку на регистрацию вакцины Janssen, которую разработала американская компания Johnson & Johnson.